如果是经营二类医疗器械的企业，应该向省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门申请备案；如果是经营三类医疗器械，应该经过省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门审查批准，并取得医疗器械经营许可证。由于医疗器械经营许可证属于后置审批，需要在取得营业执照后申请批准。
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医疗器械生产许可证代办
生产许可证代办也不是盲目的，无论是办理医疗器械经营许可证还是办理医疗器械生产许可证，均需满足的条件是：必须有经营或生产场所及人员，相应的经营设施设备。
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产品介绍：医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。

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