福州企慧达企业管理有限公司
主营产品: 医疗器械经营许可证代办,劳务派遣许可证,人力资源许可证代办
二类医疗器械资质备案 代办在线服务 第三类医疗器械经营许可证
发布时间:2024-06-30

很多朋友在办理医疗器械许可证办理初期通常很迷茫办理这个资质有哪些条件流程和方法,现将医疗器械许可证办理的条件、流程和方法进行总结:本司司从事公司注册、企业代理以及相关的咨询业务的企业。公司自成立以来,一直坚持诚信为本的原则,贯彻以人为本的基本思想,本着积、热心、尽力、负责的给每一家客户精心服务,细心策划。凭借公司员工的素质和对业内信息的把握,让我们与行业众多伙伴建立了密切的协作关系的同时,也赢得了口碑。
公司自成立以来,已与近百家中小企业建立了长期友好合作,以中小企业的服务为目标,打造一个流畅的服务体系,让客户能快速度的获得自己想要的结果!
二类医疗器械资质备案
代办医疗器械许可证公司,能为办理者提供相关的法律法规咨询。一站式指导服务,代办机构能为办理者提供全程一站式代办咨询及文件制作服务。您不用担心办理进度被耽误。
二类医疗器械资质备案
产品介绍:医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。
二类医疗器械资质备案
医疗器械经营许可证需要的材料:
  1、营业执照、公章
  2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份.证明、学历或者职称.证.明复印件
  3、组织机构与部门设置说明
  4、经营范围、经营方式说明
  5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权正明文件或者租赁协议(附房屋产权正明文件)复印件
  6、经营设施、设备目录
我们公司秉承“质量为本、诚信为旨、致力创新、以客户为先,尽心尽力为客户服务”的经营理念。我们以真挚的热诚和积的服务于广大客户。
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