福州企慧达企业管理有限公司
主营产品: 医疗器械经营许可证代办,劳务派遣许可证,人力资源许可证代办
宁德二类医疗器械备案 办理流程材料 二类医疗器械经营许可证办理
发布时间:2024-10-05

销售销售三类医疗器械需要具备一定面积的场地。具体要求如下:
一、经营6840 检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂):(1) 经营场所:100平方米;(2)库房:60平方米;(3)冷库:20立方米;
二、经营6821医用电子仪器设备、6846植入材料、6863口腔科材料、6877介入器材产品的: (1)经营场所:100平方米;(2)库房:40平方米
三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料、6865医用合材料及粘合剂、6866医用高 分子材料及制品的: (1)经营场所:60平方米;(2)库房:80平方米
四、经营6822医用光学器具、仪器及(软性)类零售业务的,应设有立的柜台,其中提供验配服务的,经营场所:30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
五、经营其他三类医疗器械的,经营场所:60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。
六、符合下列情况之一的,经营企业可以不 单设立库房,但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求: (1)仅从事医疗器械零售业务的 (2)全部委托其他经营企业贮存、配送的 (3)专营医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医疗器械设备的 一二三类医疗器械资质。
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宁德二类医疗器械备案
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医疗器械生产许可证代办
生产许可证代办也不是盲目的,无论是办理医疗器械经营许可证还是办理医疗器械生产许可证,均需满足的条件是:必须有经营或生产场所及人员,相应的经营设施设备。
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