医疗器械经营许可证

三类医疗器械许可证书就是指市人民政府主管机构依据医疗器械监督管理的需求，对从业三类医疗器械活动机关事业单位及个体工商户开展资格经营许可证。依据医疗器械监督管理的需求，医疗机械分成一类、二类、三类三种，由于医疗机械的独特特性，必须要在得到相应的许可证之后才能许可项目。

三类医疗器械许可证申请办理是一个比较繁琐且牵涉到相关法律法规制度的全过程，一旦没经验或是不太清楚政策法规，申报难度系数会也较高，要是申请办理不上许可证书，可能没法进行三类医疗器械主题活动。为解决这种困惑，一些企业和个体工商户都会选择根据代办公司去申请三类医疗器械许可证书。

二类医疗器械许可证

二类医疗器械是是非非有创性或身体内植入性的，如医用器械、生物医用材料、医疗消毒液等。如果你想进行二类医疗器械的生产经营，你需要获得二类医疗器械许可证。该类许可证书只可以您运营二类医疗器械，如果需要运营更**别的医疗机械，您需要提高许可证级别。

二类医疗器械运营许可证代办必须提交的材料包含：公司的法人代表身份证件、公司证明、银行开户许可证明、税务登记、经营场所证明、标准文件证实、法人授权书、需经营医疗器械的确认证书等。申请办理经验丰富的代理公司往往会在好多个月内进行申请办理全过程。

三类医疗器械许可证

三类医疗器械是特定要求医疗机械，如血液透析器、诊室、复合材质等。得到三类医疗器械许可证后，你将还可以在药房或其它营销渠道中出售这种医疗机械。

三类医疗器械运营许可证代办需要的资料比较繁杂，包括的企业法人身份证件、公司证明、银行开户许可证明、税务登记、经营场所证明、标准文件证实、法人授权书、生产制造经营许可证等。与二类医疗器械许可证对比，三类许可证办理全过程更复杂且时间比较长。

汇总

不管你在申请办理二类医疗器械许可证或是三类，您都要掌握有关的法律法规，繁琐复杂前期准备和申报等。自然，如果你欠缺工作经验，您还可以选择根据代办公司代理商申请办理。挑选代办公司能节省珍贵时间和精力，且更专业的代办公司可以为您带来更加方便更加高效申请服务项目。