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福建福州各类医疗器械经营须许可全程代办服务

更新时间
2024-11-22 08:00:00
价格
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办理时间
1个月
品牌
福州企慧达
服务优势
一站式服务
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联系人
彭小勇
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详细介绍
三类审批医疗器械公司经营体外诊断试剂的公司需要什么制度和文件法规啊? 质量管理制度应包括:质量管理文件的管理;内部评审的规定;质量否决的规定;诊断试剂进购、验收存储等管理制度 第二:质量管理职责:质量管理、购进、验收、储存、销售、运输等岗位职责 第三:工作程序应包括:质量管理文件管理的程序;诊断试剂购进程序 第四:购进、验收、销售等程序 经营体外诊断试剂公司需要什么样的设施和设备啊? 经具有整洁的办公室,使用面积不得小于100平米。房产用途为商业用房。 第二:仓库使用面积不小于60平方米。房产用途为商业用房。 第三:冷库面积不小于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备,备用发电机组或者安装双路电路,备用制 冷机电组。
选择机构代办第三类医疗器械经营许可证的优势:
1、全面服务 提供集咨询+策划+申请一站式服务,为代办第三类医疗器械许可证企业提供从第三类医疗器械许可证申请到第三类医疗器械许可等期间一系列会遇到的咨询闭环服务。
2、从事企业服务十余年,从政策分析、文案撰写、审批流程各个环节为客户提供的代办第三类医疗器械经营许可证申 请服务。
3、人脉资源 沉淀了十年的政企协作经验,积累出深厚的政企人脉资源,为代办第三类医疗器械经营许可证的客户解决疑难、复杂等 问题。
4、团队协作 从咨询→了解客户需求→策划解决方案→签订合同→售后跟进
福建福州各类医疗器械经营须许可全程代办服务
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